ЭМЕРСИ Групп
ЭМЕРСИ Групп
Услуги и цены
Сопровождение регистрации медицинских изделий по национальным правилам
Сопровождение регистрации медицинских изделий по упрощенным процедурам (ПП 430, ПП 552, ПП 299)
Сопровождение внесения изменений в регистрационное досье с экспертизой и без (ВИРД)
Подготовка к инспектированию производства медицинских изделий
Помощь в подготовке Отчета по пострегистрационному клиническому мониторингу
Организация испытаний медицинских изделий в профильных лабораториях
Регистрация БАД на территории РФ
Наша команда
Новости
info@mrc-consulting.ru
+7 (967) 447 -41-70
НОВОСТИ И ПОЛЕЗНАЯ ИНФОРМАЦИЯ
Локализация производства медицинских изделий в РФ
Документы для реализации медицинских изделий через маркетплейсы
Балльная система Минпромторга: новые правила игры для производителей медизделий
Маркировка медицинских изделий в 2026 году: основные аспекты
Маркировка медицинских изделий в системе «Честный знак»
Разбор замечаний к отчету по клиническому мониторингу
Ввоз медицинских изделий в Россию: таможня, документы, пошлины и новые правила 2026 года
Товарный знак на медицинское изделие: как защитить свои права по новым правилам
Новый порядок для документа Сведения о нормативной документации
Росздравнадзор отменил бумажные бланки РУ
Объединение различных моделей медицинских изделий в одну регистрацию
Продление доверенности
Новый порядок оценки соответствия медицинских изделий: что меняется с 1 сентября 2026 года
Клинические испытания медицинских изделий
Обращение медизделий – 2026
Отсрочка для иностранных производителей по обновлению доверенности на УПП до 2027 года
Ответственность за нарушения при ввозе и реализации медицинских изделий: что нужно знать в 2026 году
